直击业绩会 | 药明康德(603259.SH):将加快临床试验进程 全年收入增长预期从65-70%调增到68-72%

药明康德在2022年半年度业绩说明会上指出,随着疫情好转,临床试验逐步恢复,公司两个临床业务部门都会与申办方一起加快临床试验的进程。

智通财经APP获悉,8月11日,药明康德(603259.SH)在2022年半年度业绩说明会上指出,随着疫情好转,临床试验逐步恢复,公司两个临床业务部门都会与申办方一起加快临床试验的进程;同时两个团队也在积极争取新的订单,积极发挥公司在重点疾病领域的优势。公司有信心利用独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,持续赋能客户,保持业务持续增长。公司也于近期将全年收入增长预期从65-70%调增到68-72%。

近日,药明康德披露了2022年半年度业绩报告。财务数据显示,2022年上半年公司实现营收177.56亿元,同比增长68.52%;实现归属于上市公司股东的净利润46.36亿元,同比增长73.29%;扣非净利润38.50亿元,同比增长81%。

药明康德在业绩会上回应ATU的项目数比一季度少的原因,公司表示,细胞及基因疗法还是比较新兴的技术领域, 客户具体项目的进展可能不时发生变化。公司依然看好CTDMO业务模式。

关于临床CRO和SMO业务的人均创收情况,公司表示,随着疫情好转,临床试验逐步恢复,公司两个临床业务部门都会与申办方一起加快临床试验的进程;同时两个团队也在积极争取新的订单,积极发挥公司在重点疾病领域的优势,希望在下半年能弥补上半年受疫情带来的影响。公司对明年的发展依然保持谨慎乐观,相信临床业务通过规模以及各自的市场定位,保持发展势头。

有投资者问及,中美可能在部分高科技领域脱钩的风险及其对公司业务的影响,公司表示,公司深受全球生物医药产业众多客户的信赖,为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。公司的赋能平台通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,承载着来自全球30多个国家的5800多家合作伙伴的研发创新项目,项目涉及新药研发、测试、生产所有环节,所采用的技术平台质量标准都是全球性的。公司相信这样开放式一体化的平台能够对全球客户持续带来价值。公司也在密切关注供应链、地缘政治因素带来的潜在影响,并积极准备预案以更好地管理风险,支持业务持续发展。

有投资者问,“美商务部对药明生物的上海工厂有检查完毕了吗?”,公司表示,药明生物技术有限公司(“药明生物”,02269)是一家独立管理运营的上市公司。无锡药明康德新药开发股份有限公司(“药明康德”,603259.SH/ 02359)不持有药明生物的任何股权,据介绍,药明康德已于2022年2月9日发布《澄清公告》(临 2022-009)明确说明药明康德及其子公司均未被美国商务部列入“未经证实名单(Unverified List)”。

有投资者问及公司是否考虑在河南投资合作项目,公司回应称,公司在河南有临床试验业务,也赋能在河南的客户开展新药研发服务。

对于国外疫情的好转,公司收入是否下降的问题,公司表示,公司有信心利用独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,持续赋能客户,保持业务持续增长。公司也于近期将全年收入增长预期从65-70%调增到68-72%

关于大股东在业绩利好预增公告后一天再发布减持公告一事,公司回应称,公司于 2022 年 6 月 10 日收到相关股东一同发出的《减持计划书暨告知函》,并于同日发布《股东减持股份计划公告》(临 2022-053 ) 。以公司财务结算工作为基础并根据上市规则的规定于2022 年 7 月 12 日 发布《2022 年半年度业绩预增公告》。

公司管理层对公司业务充满信心,并相信扎实的业务发展会公平地给所有股东带来长期收益。但二级市场股价的涨跌取决于多方面因素,请各位市场参与者能够客观认识资本市场的投资机会和投资风险,做到理性投资和增强风险防范意识。

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