梯瓦制药(TEVA.US)旗下Ranivisio获欧洲批准上市 用于治疗老年性黄斑变性及其他眼科适应症

智通财经APP获悉，以色列制药公司梯瓦制药(TEVA.US)周一宣布，欧洲委员会已批准该公司旗下的Ranivisio(ranibizumab)上市，用于治疗老年性黄斑变性(AMD)及其他四种眼科适应症。其中，老年性黄斑变性(AMD)是发达国家最常见的致盲原因。

据悉，Ranivisio是眼科治疗药物Lucentis(雷珠单抗)的生物仿制药。该药物由瑞士生物制药合资公司Bioeq AG开发，并获得梯瓦制药授权;Bioeq AG是Polpharma bioologics Group和Formycon AG的合资企业。