智通财经APP讯,复星医药(02196)公布,2020 年 10 月 29 日,该公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司(以下简称“复创医药”)与 Eli Lilly and Company(以下简称“Lilly”或“被许可方”)签订《License Agreement》(以下简称“《许可协议》”),复创医药授予被许可方在区域内(除中国大陆、中国香港及中国澳门特别行政区外的所有国家及地区,下同)及领域内(包括诊断、预防、改善及治疗人类或动物的任何疾病或症状在内的所有用途)独家研发、生产及商业化 BCL-2 选择性小分子抑制剂 FCN-338(以下简称“该产品”)的权利,被许可方应根据约定向复创医药支付至多4.4亿美元(包括首付款、临床开发注册及销售里程碑付款)。
近日,复创医药收到通知,由于 Lilly 研发管线策略发生调整,Lilly 决定终止该产品于区域内的现有开发活动,并依约终止与复创医药之间的本次许可合作。
本次许可终止系被许可方商业决策所致,并非由于该产品本身的疗效及安全性原因;截至本公告日,该产品针对血液肿瘤适应症在美国处于 I 期临床试验阶段。
《许可协议》终止后,Lilly 将向复创医药返还本次许可项下的相关权利,双方将就相关已进行的研究开发资料进行交接。本次许可终止后,该集团计划通过自主或合作等方式继续推进该产品在区域内的开发和商业化;本次许可终止亦不会影响集团推进该产品在中国的相关开发和临床工作。
此外,截至本公告日,复创医药已根据《许可协议》收到本次许可的首付款及临床开发注册里程碑付款合计 5000 万美元。本次许可终止不会对集团当期及未来业绩产生重大影响。