安旭生物(688075.SH)：新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂获得美国FDA认证

智通财经APP讯，安旭生物(688075.SH)发布公告，公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂(COVID-19 Antigen Home Test)于近日获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的紧急使用授权(EUA)。

公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。以上产品的获批，丰富了公司产品的种类，增强了公司综合实力，进一步完善了公司产品的知识产权体系。以上产品可满足对新冠病毒检测的需求，亦对公司国际业务拓展具有积极的作用。