FDA批准快而精医药(QGEN.US)试剂盒作为Mirati(MRTX.US)癌症药物Krazati的伴随诊断产品

智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)批准快而精医药(QGEN.US)的therascreen KRAS RGQ PCR 试剂盒作为Mirati Therapeutics(MRTX.US)癌症药物Krazati的伴随诊断产品。Krazati最近被FDA批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

据了解，这两家公司于2021年5月宣布进行合作。

快而精医药表示，这是其therascreen KRAS RGQ PCR 试剂盒第四次获得批准，此前该产品已经应用于NSCLC和结直肠癌的3种疗法。

截至发稿，快而精医药盘前涨0.36%，Mirati涨近15%。