中源协和(600645.SH)子公司VUM02注射液临床试验申请取得受理通知书

智通财经APP讯，中源协和(600645.SH)发布公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于3月13日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液新增两个适应症慢加急性(亚急性)肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征临床试验申请《受理通知书》，受理号为CXSL2300183和CXSL2300184。

VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增后制备的人脐带源间充质干细胞(UC-MSC)悬液，临床拟用于慢加急性(亚急性)肝衰竭患者和急性呼吸窘迫综合征患者。截至公告日，全球尚未有用于治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。截至公告日，公司对慢加急性(亚急性)肝衰竭项目的累计研发投入为289.35万元，对急性呼吸窘迫综合征项目的累计研发投入为280.35万元。