艾美疫苗(06660)：Delta-Omicron BA.5二价mRNA新冠在研疫苗在巴基斯坦获得III期临床试验批准

智通财经APP讯，艾美疫苗(06660)发布公告，董事会注意到公司于香港联合交易所有限公司上市的H股股份的价格及成交量于2023年3月13日均有所增加。经作出适当查询后，董事会确认，其并不知悉任何导致其H股股份价格及成交量不寻常波动的原因，亦不知悉为避免公司证券出现虚假市场而须予公佈的任何资料，或根据香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部须予披露的任何内幕消息

董事会亦谨藉此机会提供以下业务更新：

公司自2023年3月13日起获纳入恒生综合指数成份股。于同日起，公司H股已获纳入沪港通计划下的港股通股票名单。因此，合资格中国内地投资者现可按每日一定限额买卖公司的H股。

此外，于2023年3月11日，该集团针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价 mRNA在研疫苗(Delta-Omicron BA.5二价mRNA新冠在研疫苗)在巴基斯坦正式获得III期临床试验批准。

此前，该公司在中国大陆就公司的Delta-Omicron BA.5二价mRNA新冠在研疫苗进行了两项临床研究，并取得了积极成果。该两项临床研究的受试者为未接受任何新冠疫苗接种且未感染新冠病毒的18岁以上人士。临床研究表明，该在研疫苗安全性良好，大多数不良反应为轻度及中度。此外，活病毒中和抗体测试的结果显示，该在研疫苗诱发针对新冠的Delta、Omicron BA.5、BQ.1及XBB变异株的高水平中和抗体。