智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)公告,公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查结果通知书》,本次检查范围为口服溶液剂(口服溶液车间、口服溶液剂生产线),品种为复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液(25ml/袋;国药准字:H20223679)。根据上次检查情况及本次整改后复查,经审查,公司符合《药品生产质量管理规范(2020年修订)》和附录要求。
本次GMP现场检查的顺利通过有利于提高公司产品复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液的生产产能,也提升了产品的生产管理能力和质量管制体系,可以更好的满足市场需求,持续保障公司经营。