神州细胞(688520.SH)上半年营收增长114.91%至8.08亿元，净亏损收窄至1.38亿元，研发投入增长39.70%

智通财经APP讯，神州细胞(688520.SH)发布2023年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入8.08亿元，同比增长114.91%;归属于上市公司股东净亏损1.38亿元，同比亏损收窄;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净亏损2200.48万元，同比亏损收窄;基本每股亏损0.31元/股。

报告期内，公司营业收入较上期增加114.91%，本报告期营业收入8.08亿，较上年同期增长4.32亿。主要系公司首个产品安佳因®依托具有较强竞争力的产能和成本优势，通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展，整体销售情况一直保持强劲、稳定的增长势头。报告期归属于上市公司股东的净利润较上年亏损减少、归属于上市公司股东的扣除非经常损益的净利润较上年亏损减少，主要系报告期内收入较上年同期大幅增长。报告期内研发投入占营业收入比例较上年有所减少，主要系报告期内营业收入较上年同期大幅增长。

通过长期的技术积累，公司已同时具备研发和生产真核细胞表达重组蛋白药物、单克隆抗体药物、CAR-T细胞治疗产品、病毒样颗粒(VLP)疫苗、三聚体疫苗等多种不同类型生物药的技术和能力，并拥有自主研发和生产用于大分子生物药产业化的CHO细胞无血清、无动物源性成分的培养基和加料液的技术和能力。

报告期内，公司新增境内外发明专利申请5个，PCT国际专利申请1个，新获得3个发明专利授权。已上市产品SCT800新增儿童适应症补充申请获批，单抗产品SCT630和SCT510获得药品注册证书，新冠疫苗产品SCTV01E被纳入紧急使用，新冠疫苗产品SCTV01E-2获得Ⅱ期临床试验批件，单抗产品SCT650C取得澳大利亚Ia期临床试验批件。

公司在发现及研发创新药的领域拥有较强的能力。公司能够独立进行靶点评估、机制研究及验证，并且在临床药品筛选、功能学验证及开发生物药等关键步骤中具有较强的能力。截至本报告披露日，公司已有4个产品获批上市，2个疫苗产品被国家纳入紧急使用，另有多个品种处于临床研究中后期阶段。此外，公司还储备了涵盖重组蛋白、单克隆抗体和疫苗等多类别、丰富的早期候选药物产品管线，可以持续不断地推出创新品种进入临床前和临床研究。

从2023年上半年情况看，公司整体研发投入为5.48亿元，较2022年同比增长39.70%，主要用于新冠疫苗和SCT-I10A等产品的临床中后期研究。知识产权储备方面，报告期内，公司新增境内外发明专利申请5个，PCT国际专利申请1个，新获得3个发明专利授权。