新股消息 | 友芝友生物过聆讯 核心产品M701的II期临床试验预期于Q4完成

据港交所9月1日披露,Wuhan YZY Biopharma Co.,LTD.(武汉友芝友生物制药股份有限公司) 过港交所主板上市聆讯,中信建投国际为其独家保荐人。

智通财经APP获悉,据港交所9月1日披露,Wuhan YZY Biopharma Co.,LTD.(武汉友芝友生物制药股份有限公司) 过港交所主板上市聆讯,中信建投国际为其独家保荐人。

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招股书显示,友芝友生物是一家生物技术公司,成立于2010年。该公司的核心业务模式是自主研发、开发及商业化基于BsAb疗法用于治疗癌症相关并发症、癌症及老年性眼科疾病。除与中国科学院武汉病毒研究所合作开发的 Y2019及UVAX®平台外,该公司所有的候选药物及平台技术均为自主开发。

友芝友生物致力于开发用于治疗癌症或癌症相关并发症及老年性眼科疾病的基于双特异性抗体(BsAb)疗法已设计和开发了七种临床阶段候选药物管线,包括核心产品M701,一种重组BsAb。目前,友芝友生物正在进行治疗恶性腹水(MA)患者的II期临床试验及治疗恶性胸水(MPE)的Ib/II期临床试验,及其他六种处于不同临床阶段的候选药物。

此外,公司目前正在进行II期临床试验以评估M701单一疗法联合全身治疗(包括靶向疗法(一种利用具有特定靶点的干扰癌细胞生长、分裂及扩散,达到治疗肿瘤目的的治疗方法)、免疫疗法(一种通过激活体内免疫细胞及增强机体抗肿瘤免疫应答,清除肿瘤微小残留病灶、抑制肿瘤生长、打破免疫耐受的治疗方法)或化疗治疗MA患者的疗效,并预期于2023年第四季度完成该临床试验。

友芝友生物还拥有专有技术平台YBODY®平台、Check-BODY平台及Nano-YBODY™平台,其中YBODY®平台是全球首个专门开发单链可变片段-抗原结合片段- 可结晶片段结构(scFv-Fab-Fc结构)的非对称人免疫球蛋白G(IgG)类BsAb的平台。

财务方面,于2021年、2022年以及2022年、2023年截至5月31日止五个月,该公司实现其他收入分别约1279.8万元、256万元、116.1万元、658.6万元,录得亏损及综合开支总额人民币约1.49亿元、1.89亿元、7474.4万元、7543.8万元。

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