礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂国内启动新III期临床

除ACHIEVE-1外,Orforglipron已在国内登记启动了两项III期临床ATTAIN-1、ATTAIN-2试验。

智通财经APP获悉,10月10日,据Insight数据库显示,礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂Orforglipron国内启动新III期临床ACHIEVE-1,针对2型糖尿病(登记号:CTR20233100)。该研究于今年7月在ClinicalTrials.gov上登记启动,本次启动的是国内部分。

image.png

礼来的Orforglipron(LY3502970)是全球首个启动III期临床的口服小分子GLP-1RA。在2023ADA年会上,LY3502970首次发布了II期临床数据,包括针对2型糖尿病的临床结果和针对肥胖症的临床结果。

除ACHIEVE-1外,Orforglipron已在国内登记启动了两项III期临床ATTAIN-1、ATTAIN-2试验。ATTAIN-1试验(试验登记号:CTR20232459)也是Orforglipron在国内启动的首个III期临床试验,针对肥胖或伴有体重并发症的超重。刚于本月6日启动的ATTAIN-2试验(登记号:CTR20232573)针对超重的2型糖尿病患者。

智通声明:本内容为作者独立观点,不代表智通财经立场。未经允许不得转载,文中内容仅供参考,不作为实际操作建议,交易风险自担。更多最新最全港美股资讯,请点击下载智通财经App
分享
微信
分享
QQ
分享
微博
收藏