Calliditas Therapeutics(CALT.US)肾病新药获FDA完全批准

Calliditas Therapeutics(CALT.US)宣布,美国FDA已完全批准其缓释胶囊Tarpeyo(budesonide,布地奈德)用于治疗有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少其肾功能丧失。

智通财经APP获悉,Calliditas Therapeutics(CALT.US)宣布,美国FDA已完全批准其缓释胶囊Tarpeyo(budesonide,布地奈德)用于治疗有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,以减少其肾功能丧失。根据新闻稿,Tarpeyo是美国FDA批准的首个能够显著减缓肾功能丧失的IgAN药物。

据介绍,Tarpeyo是一种皮质类固醇免疫抑制剂,能降低IgAN患者的蛋白尿水平。作为一款靶向释放口服制剂,Tarpeyo采用了Calliditas公司的TARGIT技术,让药物在不被吸收的情况下通过胃肠道,只有达到小肠下部时才会被吸收。从而将药物特异性递送到负责产生分泌性IgA的回肠特定部位。

除了有效的局部作用外,Tarpeyo的另一个优点是它的生物利用度很低,大约90%的活性物质在到达体循环之前在肝脏中被灭活。这意味着高浓度的药物可以在需要的地方局部应用,但全身暴露和副作用非常有限。

安全性方面,Tarpeyo通常耐受良好。该研究中最常见的不良反应为外周水肿、高血压、肌肉痉挛、痤疮、头痛、面部水肿、体重增加、消化不良、皮炎、关节痛和白细胞计数增加等。

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