泰凌医药(01011)预计骨质疏松类新药特立帕肽将于明年通过FDA审批

智通财经APP讯，泰凌医药(01011)公告，有关公司与Pfenex Inc. 订立开发及许可协议，据此，公司已取得在中国内地及其他地区对特立帕肽(PF708，参考药品为Forteo®)的等效药品/生物类似(biosimilar)药品的商业运营非独家权益。

与Pfenex合作开发的骨质疏松类新药PF708-特立帕肽，已向美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration，美国FDA)递交新药申请，预期将于2019年通过美国FDA审批，并实现海外市场的上市销售。

董事会认为，特立帕肽产品对于骨质疏松症具有显着疗效，不仅与集团现有的密盖息产品产生协同效应，增强集团于骨科药品领域的优势，而且对于加强集团以骨科产品为核心的市场定位具有积极意义。特立帕肽产品的参考药品Forteo® 2017年的全球销售额达到17亿美元、市场潜力巨大，特立帕肽新药申请顺利通过美国FDA审批，预期将会为集团注入新的增长动力。