中国生物制药(01177):“利奈唑胺葡萄糖注射液”获通过仿制药质量和疗效一致性评价

中国生物制药(01177)发布公告,该集团的抗感染药“利奈唑胺葡萄糖注射液”(商品...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团的抗感染药“利奈唑胺葡萄糖注射液”(商品名:易瑞达)(规格:100ml及300ml)已获中国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书,获通过仿制药质量和疗效一致性评价,为该品种国内首批通过一致性评价。

利奈唑胺葡萄糖注射液属于恶唑烷酮类抗菌药物,主要用于经验性治疗G+菌感染,具有机制独特、穿透率高、抗菌谱广、安全性高的特点,在呼吸、血液、重症加强护理病房(ICU)、结核╱传染等科室广泛使用。

利奈唑胺葡萄糖注射液是2020版国家医保目录品种,被中华医学会《HAP/VAP诊断和治疗指南(2018版)》及《利奈唑胺抗结核治疗专家共识》、世界卫生组织(WHO)《耐药结核的治疗指南》等权威指南推荐为经验性治疗G+菌感染的一线用药。通过了一致性评价,这将有助于易瑞达的进一步市场拓展。

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