美FDA将于9月17日讨论辉瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗加强针申请

FDA表示,疫苗和相关生物制品咨询委员会将于9月17日召开会议,讨论关于额外注射新冠疫苗加强针的接种问题。

智通财经APP获悉,美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示,疫苗和相关生物制品咨询委员会将于2021年9月17日召开会议,讨论关于额外注射新冠疫苗加强针的接种问题。

其中,该会议将主要讨论辉瑞(PFE.US)-BioNTech(BNTX.US)提交的生物制剂许可申请,以批准对16岁及以上人群接种新冠疫苗加强针。

会议将于美东时间上午8:30至下午3:45举行。FDA称,计划在会议召开前两个工作日内向公众提供背景材料,包括会议议程和委员会名册。

据了解,在近期,Moderna(MRNA.US)也向FDA提交了新冠疫苗加强针的申请,略微落后于竞争对手辉瑞。

此外,在美国,FDA已批准向免疫系统薄弱人士额外注射新冠疫苗加强针。

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