新股消息 | 和誉开曼有限责任公司通过港交所聆讯，致力于发现及开发创新且差异化的小分子肿瘤疗法

智通财经APP获悉，据港交所9月19日披露，和誉开曼有限责任公司通过港交所聆讯，摩根士丹利及摩根大通为其联席保荐人。

该公司为一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现及开发创新且差异化的小分子肿瘤疗法。自2016年成立以来，公司已战略性地设计及开发由14个专注于肿瘤学的候选药物组成的管线，包括五种处于临床阶段的候选药物。公司的候选产品主要为专注于小分子肿瘤精准治疗及小分子肿瘤免疫治疗领域的小分子。

公司拥有两款核心候选产品ABSK011及ABSK091以及12款其他管线候选产品。自主研发的ABSK011是一种有效的及高选择性小分子成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂。ABSK091(从AZ获得许可，前称为AZD4547)是一种分子靶向候选产品，是FGFR亚型1、2及3的高效及选择性抑制剂。现阶段，公司的核心候选产品主要是针对HCC、UC和GC而开发。

公司于整个肿瘤市场(不仅是FGFR抑制剂市场)面临来自现有产品及开发中候选产品的激烈竞争。除获批准的肿瘤治疗方案外，目前有大量处于不同临床阶段的竞争候选药物。根据弗若斯特沙利文的资料，癌症治疗领域在过去十年发展迅速。手术、放疗及化疗等治疗方法已被广泛用于治疗癌症。通常仅于其他治疗方案对患者不适用或无效时方可使用替代疗法(如肿瘤精准治疗及肿瘤免疫治疗)。于可用的替代疗法中，小分子肿瘤精准治疗作用于与肿瘤生长相关的癌细胞的特定靶点。小分子肿瘤精准治疗包括FGFR抑制剂等选择性抑制剂及非选择性激酶抑制剂等类型的抑制剂。

若干非选择性激酶抑制剂具有一定水平的FGFR抑制活性，因此可能与选择性FGFR抑制剂产生竞争。当前有四种非选择性激酶抑制剂(即瑞戈非尼、索拉非尼、乐伐替尼及卡博替尼)获批用于肝细胞癌，及并无非选择性激酶抑制剂获批用于尿路上皮癌或胃癌。靶向FGFR的选择性激酶抑制剂或针对不同亚型的FGFR，如泛FGFR或FGFR4等特定FGFR亚型。

另外，迄今为止，三种泛FGFR抑制剂(即培米替尼、厄达替尼及英菲格拉替尼)已获批准，及并无靶向特定FGFR亚型的FGFR抑制剂获批准。此外，于临床开发的不同阶段，共有15种泛FGFR抑制剂候选药物(ABSK091除外)及八种FGFR4候选药物(ABSK011除外)。于整个肿瘤市场，公司与获批准的肿瘤治疗方案及多种开发中候选药物竞争。