欧洲药管局或于10月初决定是否使用辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)新冠疫苗加强针

据知情人士透露,欧洲药品管理局(EMA)预计将在10月初就是否使用辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗加强针作出决定。

智通财经APP获悉,据知情人士透露,欧洲药品管理局(EMA)预计将在10月初就是否使用辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)的新冠疫苗加强针作出决定。

据悉,尽管在欧盟尚未正式作出决定之时,许多欧盟国家都已经提供了新冠疫苗加强针,这样的做法存在一定的法律风险。辉瑞/BioNTech签署了3份协议,向欧盟提供24亿剂疫苗。若加强针获欧洲药管局批准,欧盟可能需要更多数量的疫苗。

此外,今日,美国食品和药物管理局(FDA)表示,65岁及以上人群、严重疾病高风险人群、医护人员以及其他在工作中接触COVID-19的高风险人群的可以接种辉瑞/BioNTech的新冠疫苗加强针。这一紧急批准符合FDA顾问上周提出的建议,但比辉瑞及BioNTech寻求的全面批准范围要窄。

辉瑞和BioNTech未对此发表评论。截至发稿,周四美股盘前,辉瑞涨0.68%,BioNTech涨0.67%。

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