智通财经APP获悉,默沙东(MRK.US)周四表示,如果该公司在12月获得美国食品和药物管理局(FDA)授权,到明年年底,其实验性新冠病毒药物的销售额可能在50亿至70亿美元之间。
十月初,默沙东表示,对于可能发展为重症、可能需要住院治疗的成年患者,口服抗新冠病毒药物molnupiravir能够将此类患者住院的风险降低了一半。此后,该药物抑制收到市场的密切关注。
FDA的顾问们将于11月就是否应该批准这种药物进行投票。如果获得FDA批准,该公司与Ridgeback生物治疗公司合作开发的此类药物将成为首个口服抗病毒药物。
默沙东首席执行官Robert Davis在接受采访时表示,基于已签署的合同以及公司对达成协议的高度信心,该公司保守预计该药将带来50-70亿美元的销售额。
他指出,如果发现该药物在接触病毒后也能有效预防新冠疫苗,需求可能会激增。
默沙东表示,预计该药今年的销售额将在5亿至10亿美元之间。
今年6月,默沙东表示,一旦获得监管机构的批准,将以大约12亿美元的价格向美国政府提供170万剂molnupiravir。
该公司还与仿制药制造商签署了协议,为低收入和中等收入国家生产这种药物。
该公司预计今年将生产1000万个疗程的该药,到2022年这一数字将增加一倍以上。这一生产目标不包括仿制药的许可协议。