智通财经APP了解到,11月17日是第20个世界慢阻肺日,世界慢阻肺日成立的宗旨是帮助人们提高对慢阻肺的认识,改善慢阻肺诊断不足和治疗不力的现状,今年的宣传主题是“健康呼吸,无与伦比”。
慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”,COPD)被称为呼吸道疾病中最“不动声色”的隐形杀手,已成为危害人们健康的第三大“杀手”,仅次于缺血性心脏病和中风。
慢阻肺具有高患病率、高致残率、高病死率的特点,结果显示中国≥50岁慢阻肺患病率高达15.5%,且慢阻肺首次住院患者,3.6年内死亡率达50%,7.7年内死亡率达75%。患病周期长、反复急性加重、有多种合并症,不仅严重影响呼吸系统,也可以引起全身病变,导致丧失劳动力,生活质量降低,最终发展为呼吸衰竭和肺源性心脏病等,造成严重的家庭负担和社会压力。
我国慢阻肺患者每年约发生0.5-3.5次的急性加重,2014年在医院就诊的医保患者中,全年共有65%患者发生过急性加重,年急性加重数为人均1.79次。我国慢阻肺急性加重住院患者每人每次平均住院费用高达11598元人民币。
严重的急性加重是慢阻肺预后不良的独立影响因素,与不需要住院治疗的慢阻肺患者相比,频繁急性加重患者的死亡风险增加4.3倍。慢阻肺患病人数不断上升以及对患者造成的严重影响,使慢阻肺成为世界公共健康问题。
堃博医疗-B(02216)的热蒸汽能量消融系统(InterVapor)为慢阻肺患者提供了一项新型微创介入肺减容治疗技术,经支气管将热的水蒸汽输送到靶肺段进行消融,用于治疗慢阻肺,是世界上第一个,也是唯一一个用于治疗慢阻肺的热蒸汽能量消融系统。
作为全球唯一能分段、重复消融的热蒸汽消融治疗平台,InteVapor与其他治疗方式相比优势明显:其治疗适用范围更广,针对目标病变部位的靶向疗法可实现只治疗病变部位,保留患者健康肺组织;并且,“热蒸汽消融”治疗术式学习曲线更短、操作更为简单,每次手术在15分钟左右即可完成。
2018年, InterVapor获得CE认证。由于其科技创新及医疗价值,被FDA评为2019年度突破性医疗器械。鉴于对慢阻肺治疗的实质作用,从2019年到2021年的连续三年,热蒸汽消融被纳入GOLD指南,推荐用于重度、极重度慢阻肺。作为“临床急需,且在我国无同类品种产品获准注册的医疗器械”,2020年InterVapor进入我国医疗器械优先审批通道,预计2021年开始商业化,先发优势明显。
未来InterVapor将凭借优秀的临床表现,在慢阻肺治疗市场释放更大的潜力,满足更广大患者的治疗需求。