概念追踪 | “吸入式”新冠疫苗在上海启动接种 机构预计未来将成为主流 这些公司也有布局(附概念股)

10月26日,上海近日启动吸入式新冠疫苗加强接种,该疫苗由康希诺生产。该款吸入式疫苗适用于18岁及以上没基础疾病人士,并于上月获国家药监局紧急使用授权批准。

智通财经APP获悉,10月26日,上海近日启动吸入式新冠疫苗加强接种,该疫苗由康希诺生产。该款吸入式疫苗适用于18岁及以上没基础疾病人士,并于上月获国家药监局紧急使用授权批准。受上述消息影响,疫苗概念股10月26日大涨,其中康希诺(688185.SH)涨停,今日盘中继续强势拉升,收盘收涨5%。瑞银表示,未来吸入式新冠疫苗或将成为主流,因其直接在上呼吸道产生抗体,有望逐渐取代注射式疫苗,且副作用较少及管理过程较为简单。

据了解,吸入式新冠疫苗接种,主要包括雾化和吸入两部分,疫苗液被雾化为细小的颗粒注入雾化杯后,接种者须在15秒内完成口含深吸,并憋气至少5秒。整个过程不到一分钟。

这款由康希诺生物研发的吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)也是全球首款吸入用新冠疫苗。吸入用新冠疫苗是在已有的腺病毒载体肌注用新冠疫苗的基础上,创新改变了给药方式与剂量。据了解,康希诺生物吸入用新冠疫苗通过口腔吸入至肺的方式,可使雾化后的疫苗经过呼吸道最终抵达肺部,在产生体液免疫和细胞免疫的同时,激发呼吸道黏膜免疫。

免疫持久性方面,使用吸入用重组新冠病毒疫苗异源接种6个月后,依旧保持了高水平中和抗体;安全性方面,吸入用重组新冠病毒疫苗在18岁以上人群中使用安全性良好,未发现严重不良反应。

最新研究表明,在接种2剂灭活疫苗6个月后,序贯加强吸入用新冠疫苗,针对奥密克戎突变株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍,是重组蛋白疫苗序贯加强的6倍。采用吸入用新冠疫苗作为第三针甚至未来第四针加强针,效果远远优于灭活同源加强。

目前,18岁及以上人群,打完灭活疫苗两针或腺病毒疫苗一针后,半年可以预约接种吸入用新冠疫苗。70岁及以上人群接种时,要由家属或志愿者陪同。

康希诺生物首席科学官朱涛表示,相较于肌肉注射的方式,吸入方式能多刺激一种免疫反应,即黏膜免疫。世界卫生组织也对黏膜免疫的免疫方式进行了推荐,认为开发诱导黏膜免疫疫苗是未来的方向。吸入用疫苗在有效提高体液中和抗体水平同时,还可以在呼吸道的黏膜中产生抗体IgA,可以弥补现阶段疫苗无法阻止奥密克戎感染上呼吸道的短板。

相关概念股:

康希诺(688185.SH):自主研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)获国家药监局批准作为加强针纳入紧急使用(EUA),mRNA疫苗平台储备丰富,国产独家MCV4销售推进中。

万泰生物(603392.SH):鼻喷新冠疫苗获得关键数据。10月10日,万泰生物公告称,其与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗已完成Ⅲ期临床试验的中期主数据分析,并获得了关键性数据。截至公告日,公司在鼻喷新冠疫苗上投入的研发费用约为6.9亿元。

万邦德(002082.SZ):子公司联合开发鼻喷重组新城疫载体新冠疫苗,已被列入2021年浙江省科学技术厅重点研发计划应急攻关项目,万邦德生物负责临床研究与生产申报,申报的疫苗所有权归万邦德所有,并负责疫苗的生产与商业化。

翰宇药业(300199.SZ):公司发布公告称,公司的新冠HY3000鼻喷雾剂临床试验注册申请已获得国家药监局受理。

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