智通财经APP讯,康泰医学(300869.SZ)发布公告,近日,公司通过了质量体系的“医疗器械单一审核程序”(Medical Device Single Audit Program, MDSAP)认证的扩证审核,并取得了由 TUV Rheinland of North America 颁发的 MDSAP认证证书,证书编号为:MD 2183368-1。
此次增加的产品有:Portable Phlegm Suction Units(便携式吸痰器), Automatic Pressure Infusors(输血输液加压仪), SpO2&ECG Device Data Management Softwares(血氧心电设备数据管理软件), Stethoscopes(听诊器),Sleep apnea screen meters(睡眠呼吸初筛仪), Hematology Analyzers(血细胞分析仪), Biochemistry Analyzers(生化分析仪), Specific Protein Analyzers(特定蛋白分析仪), and Immunofluorescence Quantitative Analyzers(荧光免疫定量分析仪)。
据悉,MDSAP认证项目是由美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日本五个国家的监管机构发起并加入的国际项目。MDSAP以ISO 13485为基础,结合五个参与国的法规要求,旨在建立一套单一审核的过程,满足并统一上述国家的审核要求,使质量体系审核过程标准化,且更加全面有效。
公告称,MDSAP证书的取得,表明我公司产品满足上述五国监管机构对医疗器械质量体系的要求,可有效降低公司的审核成本,提升管理效率,并对公司未来海外市场的推广产生积极影响。