直击业绩会 | 万泰生物(603392.SH)：鼻喷新冠疫苗III期临床试验取得较好临床数据 计划在海外申请上市

智通财经APP获悉，11月8日，万泰生物(603392.SH)在业绩说明会上表示，鼻喷新冠疫苗完成了海外大规模III期临床试验，取得了较好的临床数据，正在申报中。鼻喷新冠疫苗通过呼吸道粘膜免疫预防方式，通过临床数据证明能够有效提升预防效果且安全性高，公司计划在海外申请上市。据公司透露，鼻喷新冠疫苗设计产能规模为2.4亿支/年。九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利，传统水痘疫苗已完成三期临床试验并获得研究报告。

业绩方面，2022年1月1日-2022年9月30日，万泰生物实现营业收入86.51亿元，同比增长140.56%，净利润39.44亿元，同比增长231.91%。

二价HPV疫苗批签量方面，公司透露称，截至目前，二价HPV疫苗批签发量超两千万支。

戊肝疫苗的推广方面，公司积极和公共卫生预防健康体系等开展合作，通过加强对重点人群的科普教育和专业培训，不断提高专业人士和公众对于戊型肝炎预防的认知，今年的销售取得较大增长;国际销售方面，为使戊肝疫苗在全球戊肝暴发流行频繁地区得到推广应用，公司正在积极开展国际注册，已向印度、孟加拉等国政府正式提出了戊肝疫苗注册申请。

有投资者问及公司未来的发展战略及重点布局领域，公司回应称，公司围绕以危害人类健康的重大传染病与重大疾病的诊断及预防为主业，重点布局创新疫苗及快速检测技术。

有投资者向公司提问，“智飞生物公告说其尚未进行临床申报的多价肺炎球菌结合疫苗(应该不是正临床三期的PCV15)已经成功取得发明专利，而万泰尚未公告江苏坤力拥有的PCV20疫苗取得专利方面的信息。此俩疫苗之间未来有无形成专利权交错冲突的机率?”，对此公司回应称，公司二十价肺炎疫苗项目正按计划推进，不存在专利影响研发相关事宜。