直击调研 | 新天药业(002873.SZ)：目前部分试点省份中药集采对公司暂无影响 对明年总体经营情况预判较乐观

智通财经APP获悉，12月28日，新天药业(002873.SZ)在接受机构调研时表示，对明年的总体经营情况预判还是比较乐观的。此外，针对中成药集采，目前部分试点省份的中药集采对公司暂无影响。公司主要产品均属于独家品种，以临床疗效显著且价格实惠为产品独特优势，虽然现有产品暂未受到相关政策影响，但公司也会实时跟进，对产品销量和价格做综合评估，并做出适当应对。公司认为，从某种程度上来看，中药集采并不是利空，因为存在合理的降价基础，对广大患者来说是一种普惠政策，同时对制药企业来讲，也能够适当提高产品的市场份额。

在提及如何保障2023年的股权激励业绩目标时，公司表示对明年的总体经营情况预判还是比较乐观的，对此，公司将主要从以下几方面全力保障明年的业绩目标以及下一步的可持续增长：首先是企业发展逻辑方面；其次在产品推广方面，自2020年便开始筹划布局的“品牌推广计划”，今年3月开始落地在4个省份9大中心城市进行试点投放，并将会在现已取得一定推广成效的基础上进一步扩大战果。还有新品研发方面，将会空前大比例的增加研发预算。最后在产能升级与管理提升方面，公司目前正在建设的两条现代化产线将于2023年6月完成建设。随着公司新的智能制造产线的全面投运与升级，将能够满足年产值30亿元以上的生产规模，这对于公司的长期成本控制与经营发展是非常有利的。

研发方面，公司开展研发工作是在以临床价值为导向的基础上，主要把握两个重点，一是专注于深耕熟悉的妇科等领域；二是关注产品长期的市场价值走向。随着公司产业布局的不断完善，结合现有研发项目的研发进度及投入周期，公司预计未来2-3年内，研发投入将在现有基础上实现空前大比例的新增投入。

公司目前的研发主要包括：一是中药新药的研究：龙芩盆腔舒颗粒、术愈通颗粒、苦莪洁阴凝胶等三个品种已完成III期临床研究，预计2023年开启陆续提出上市许可申请，目前1个品种已开始上市许可申请前的相关准备工作；二是中药经典名方的研究：公司正在推进8首经典名方的研究，预计将从2023年至2024年初陆续提出上市许可申请；三是中药配方颗粒国标品种备案及已上市产品再研究：公司现已完成170余个国标品种备案，后续中药配方颗粒国标品种备案工作正在按计划持续展开；公司也长期坚持对已上市产品的基础和临床学术研究，目前已经有大量的临床数据积累。

市场推广方面，目前公司产品市场已覆盖全国30多个省、自治区、直辖市，处方药产品覆盖11500余家县(区)级以上医院，其中三级医院1400余家；OTC产品覆盖800余家药品连锁公司，近10万家门店。

中药配方颗粒方面，公司表示，配方颗粒作为公司新产业布局的重要业务模块，是未来主产品市场领域新的组成部分，也是公司未来业绩持续增长的重要力量贡献。按照既定计划，目前正在持续加快国标品种的备案，现已完成170余个国标品种备案；同时公司位于贵阳生产基地的年设计产能5.7亿袋的中药配方颗粒产线也将于2023年6月建成投运。

此外，公司的参股公司汇伦医药现已有多个重量级独家、首仿药获批上市。根据其财务数据显示(未经审计)，截至2022年9月，汇伦医药已实现收入2.8亿元，规模化销售正有序展开。汇伦医药生产的西维来司他钠是中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的高度专一抑制剂，全球唯一用于ALI/ARDS(急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征)的药物。据近期有关专家在《中国医学论坛报》、《医师报》等相关专业媒体上发表的对该产品显著缩短新冠重症患者ICU住院时间以及减少患者肺损伤的研究表明，该药品能够显著缩短新冠重症患者ICU住院时间4.56天，显著减少患者机械通气时间52小时，可提升ICU床位周转率21.3%。

据从汇伦医药市场相关人员了解，西维来司他钠于2020年3月经NMPA快速审批并上市以来，已经实现产品临床投放累计超过190万支，主要用于全国各大医院的ICU病床与呼吸重症临床用药。历经2年多在全国呼吸、急诊、ICU等领域的临床应用，已收获了广泛的临床好评与专家学者、患者的高度认可，并应用于西安、新疆、海南、上海、大连等地新冠危重症患者，使大量危重症患者转危为安。随着今年12月份疫情管控的全面放开，西维来司他钠在全国多地医院的呼吸重症病房临床用药上都出现了显著的增量需求。