默沙东(MRK.US)K药3期研究结果公布 有望改变三阴性乳腺癌的治疗选择

默沙东(MRK.US)于昨日宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。

智通财经APP获悉,默沙东(MRK.US)于昨日宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。

据了解,该临床试验主要是评估PD-1单抗帕博利珠单抗(pembrolizumab,俗称“K药”)联合化疗一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性。三阴性乳腺癌是乳腺癌中最难治疗的类型,其雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)以及人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性,占所有乳腺癌病理类型的15%,可见,其治疗选择十分有限,而KEYNOTE-355是一项随机、双盲的3期临床研究,其试验的主要终点是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

根据默沙东在2020年ASCO摘要中公布的数据,截至2019年12月11日,帕博利珠单抗联合化疗组的中位随访时间为17.5个月,化疗组的中位随访时间为15.5个月。试验结果表明,帕博利珠单抗联合化疗显著延长了患者的无进展生存期。

默沙东实验室全球临床研究高级副总裁、首席医学官Roy Baynes博士表示:“KEYNOTE-355试验的无进展生存期结果或有潜力改变特定转移性三阴性乳腺癌患者的治疗选择”。

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